분자생물학 Polymerase Chain Reaction[PCR]
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작성일 23-05-13 17:26
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일반적 실험에서는 전체 genome DNA 인 경우 ㎍정도 이하로써도 충분하나 PCR은 한 개의 DNA 분자로부터 염기서열을 증폭할 수 있 다.
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PCR은 DNA 중합효소의 反應 즉 DNA 복제가 연쇄적으로 일어나는 反應이다. 또한 세포를 끓여서 얻은 정제를 하지 않은 DNA도 사용될 수 있다아 反應에 사용되는 프라이머에 의해 제한되므로 증폭되어질 서열을 분리할 필요는 없다. 그러나 세포에서의 복제같이 염색체가 전부 복제되는 것은 아니고 좁은 장소, 한 군데 정해진 곳에서만 일어난다. 그러나 PCR은 순수 분리한 DNA를 요구하지 않는다. 이는 DNA 염기서열 분석법과 마찬가지로 유전자 연구와 분석에 새로운 접근을 가능 하게 했다
PCR은 DNA 복제의 한 단면을 나타낸다. 이는 DNA 염기서열 analysis(분석) 법과 마찬가지로 유전자 연구와 analysis(분석) 에 새로운 접근을 가능 하게 했다
다. PCR의 시작 재료는 증폭 할 서열을 지닌 DNA이다. 뉴클레오타이드는 당, 염기, 그리고 인 산으로 구성되는 DNA의 구성단위이다. DNA 합성의 개시점을 나타내는 두 개의 올리고뉴클레오타이드 프라이머, DNA 중합효소, 4종 류의 디옥시뉴클레오타이드 전구체의 혼합물을 DNA가 있는 시험관 내에 넣는데 총량은 보통 100 ㎍이 된다. PCR을 할 DNA는 종종 세포로부터 추출한 총 genome DNA가 된다. 그러니까 특정 염기순서만 거듭 복제되는 反應이 된다.
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PCR은 비교적 새로운 기술인데 매우 간단하면서 감도가 높고 응용범위가 넓어 현대생명과학에 서 가장 중요한 테크놀로지 중의 하나로 자리잡았다. 프라이머는 인공적으로 합성된 단일나선의 짧은 DNA인데 프라이머의 염기순서가 genome의 특정 부위의 염기순서와 보합하도록 만들어진다. PCR은 1980년대 중반에 Kary Mullis에 의해 고안되었다. PCR은 1980년대 중반에 Kary Mullis에 의해 고안되었다. PCR에 사용될 DNA의 양은 극히 미량이다.
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분자생물학 Polymerase Chain Reaction[PCR]
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분자생물학,Polymerase Chain Reaction,PCR
PCR은 비교적 새로운 기술인데 매우 간단하면서 감도가 높고 응용범위가 넓어 현대생명과학에 서 가장 중요한 테크놀로지 중의 하나로 자리잡았다. DNA 중합효소는 DNA 한 사슬을 주형으로 사용하여 새로운 상보적 사슬을 합성한다
PCR 反應은 주형 DNA, DNA 중합효소, 복제지점을 정하는 프라이머(primer) 그리고 DNA 합성 의 재료인 뉴클레오타이드(nucleotide), 이 네 가지 요소를 필요로 한다.
